Бүтээгдэхүүний дэлгэрэнгүй

Хэрэглэх заалт
Өвчний үндсэн шинж тэмдгийг хянах, мөн сийвэн дэх өсөлтийн дааврын (ӨД) болон инсулин төст өсөлтийн хүчин зүйл 1-ийн (ИТХ-1) түвшинг бууруулах зорилгоор акромегалитай эмчлүүлэгчдэд мэс заслын эмчилгээ болон туяа эмчилгээний үр нөлөө хангалтгүй байх тохиолдолд хэрэглэнэ. Сандостатин® бэлдмэлийн эмчилгээг түүнчлэн мэс заслаас татгалзсан буюу хориглох заалттай эмчлүүлэгчдийн акромегали өвчний эмчилгээнд мөн туяа эмчилгээний завсраар, курс эмчилгээний үр нөлөө бүрэн илрэх хүртэл богино хугацааны эмчилгээний журмаар хэрэглэнэ. Хоол боловсруулах зам (ХБЗ) болон бөөрний дээд булчирхайн шүүрлийн хавдартай холбоотой шинж тэмдгүүдийг хөнгөвчлөх: -карциноид хамшинж бүхий карциноид хавдрууд; -ВИПомууд; -глюкагономууд; -гастриномууд/Золлингер-Эллисоны хамшинж - ихэвчлэн протонын шахуургыг дарангуйлагчид эсвэл гистамины Н2-рецепторуудын антагонистуудтай хослуулснаар; -инсулиномууд (мэс ажилбарын өмнөх шатанд гипогликемийг хянах зорилгоор, мөн түүнчлэн дэмжих эмчилгээний журмаар -соматолибериномууд.
Найрлага
Үйлчлэгч бодис: octreotide; 1 мл уусмалд 0,05 мг юм уу 0,1 мг октреотид (чөлөөт пептид хэлбэрээр) агуулна. Туслах бодис: сүүний хүчил, маннит (Е421), натрийн гидрокарбонат, тарилгын ус
Анхааруулга
Октреотид буюу бэлдмэлийн найрлагад орсон бусад бодисуудад хэт мэдрэг болох нь тогтоогдсон.
Тайлбар
Хэрэглэх арга ба тун: Акромегали өвчний үед бэлдмэлийг эхлээд 0,05-0,1 мг-аар 8 юм уу 12 цаг тутамд арьсан доор тарьж хэрэглэнэ. Цаашид тунгийн хэмжээг ӨД болон ИТӨХ-1 цусан дахь түвшнийг сар бүр тодорхойлсон үзүүлэлтээс хамаарч, мөн клиникийн шинж тэмдгүүд болон бэлдмэлд тэсвэрлэх чадварын үнэлгээнээс хамаарч сонгоно. Ихэнхи эмчлүүлэгчдийн хувьд хоногийн тунгийн зохистой хэмжээ 0,3 мг байдаг болно. Хоногийн тунгийн дээд хэмжээ 1,5 мг байх бөгөөд түүнээс хэтрүүлэхгүй байвал зохино. Сандостатин® бэлдмэлийг тогтвортой тунгаар хэрэглэж байгаа эмчлүүлэгчдэд ИФР-1 ба/буюу өсөлтийн дааврын түвшинг шаардлагатай тохиолдолд 6 сар тутамд тодорхойлно. Хэрэв Сандостатин® бэлдмэлийн эмчилгээ 3 сарын турш үргэлжлэх хугацаанд ИФР-1 ба/буюу өсөлтийн дааврын түвшин хангалттай хэмжээгээр буурсан нь ажиглагдаагүй ба өвчний клиникийн дүр зураг сайжрахгүй байвал эмчилгээг зогсоох нь зүйтэй юм. Ходоод гэдэсний замын болон нойр булчирхайн дотоод шүүрлийн хавдрын үед бэлдмэлийг арьсан доор 0,05 мг эхлэх тунг